Μια ολοκληρωμένη και επιστημονικά τεκμηριωμένη θεματολογία, καλύπτοντας ολόκληρη τη διαδρομή από τη βασική έρευνα έως την κλινική εφαρμογή και την πρόσβαση των ασθενών στις θεραπείες παρουσιάζει το συνέδριο “Advancement of Treatments for Rare Diseases” το οποίο διοργανώνεται από το Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου και το Υφυπουργείο Έρευνας, Καινοτομίας και Ψηφιακής Πολιτικής Κύπρου, στο πλαίσιο της Κυπριακής Προεδρίας του Συμβουλίου της Ευρωπαϊκής Ένωσης 2026. Το συνέδριο θα πραγματοποιηθεί στις 5–6 Μαρτίου 2026, στο Αμφιθέατρο του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου.
Με το εύρος και το βάθος των θεμάτων που καλύπτει, η διοργάνωση καθιερώνεται ως ένα ουσιαστικό επιστημονικό γεγονός για όλους όσοι δραστηριοποιούνται στην έρευνα, την κλινική πράξη, τη χάραξη πολιτικής και τη διαχείριση της καινοτομίας στον τομέα των σπάνιων παθήσεων.
Κατά την πρώτη ημέρα, το πρόγραμμα εστιάζει στο υφιστάμενο ευρωπαϊκό και διεθνές τοπίο των σπάνιων παθήσεων, αναδεικνύοντας τα ιατρικά κενά, τις ρυθμιστικές προκλήσεις και τις στρατηγικές για την επιτάχυνση της ανάπτυξης θεραπειών. Ιδιαίτερη έμφαση δίνεται στον ρόλο της Ευρωπαϊκής Ένωσης, των ευρωπαϊκών ερευνητικών πρωτοβουλιών, των οργανώσεων ασθενών και των ρυθμιστικών μηχανισμών για τα ορφανά φάρμακα. Παρουσιάζονται επίσης σύγχρονες προσεγγίσεις, όπως οι γονιδιακές θεραπείες, η επαναχρησιμοποίηση φαρμάκων (drug repurposing) και η αξιοποίηση της τεχνητής νοημοσύνης στη φαρμακευτική έρευνα.
Η δεύτερη ημέρα επικεντρώνεται στην ετοιμότητα για κλινικές δοκιμές, στη δημιουργία οικοσυστημάτων που υποστηρίζουν την έρευνα σε μικρούς πληθυσμούς ασθενών και στη σημασία των βιοτραπεζών, των μητρώων ασθενών και της συμμετοχής των ίδιων των ασθενών στη διαδικασία ανάπτυξης θεραπειών. Παράλληλα, εξετάζονται ζητήματα που αφορούν την εφαρμογή των θεραπειών στην πράξη, όπως οι υποδομές υγείας, η εκπαίδευση του ανθρώπινου δυναμικού, η αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας (HTA) και τα καινοτόμα μοντέλα αποζημίωσης.
Το συνέδριο ολοκληρώνεται με συζήτηση γύρω από τη βιωσιμότητα των συστημάτων υγείας, τη διασφάλιση ισότιμης πρόσβασης των ασθενών σε καινοτόμες θεραπείες και τον ρόλο της διεπιστημονικής συνεργασίας μεταξύ ακαδημαϊκής κοινότητας, βιομηχανίας και κρατικών φορέων. Η θεματολογία αντανακλά τις σύγχρονες προκλήσεις αλλά και τις ευκαιρίες που διαμορφώνουν το μέλλον της φροντίδας των ασθενών με σπάνιες παθήσεις.
Η συμμετοχή ανώτατων αξιωματούχων, όπως εκπροσώπων της Ευρωπαϊκής Επιτροπής, του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA), ευρωπαϊκών δικτύων αναφοράς (ERNs), καθώς και διακεκριμένων ακαδημαϊκών από πανεπιστήμια και ερευνητικά κέντρα του εξωτερικού, αναδεικνύει τον ρόλο της Κύπρου ως αξιόπιστου κόμβου επιστημονικού διαλόγου και συνεργασίας στον τομέα των σπάνιων παθήσεων.
Το συνέδριο φιλοδοξεί να λειτουργήσει ως πλατφόρμα ανταλλαγής γνώσης, εμπειρίας και βέλτιστων πρακτικών, ενισχύοντας τη διασύνδεση μεταξύ έρευνας, κλινικής εφαρμογής, ρυθμιστικού πλαισίου και πολιτικής υγείας. Τέλος, προβάλλει τη δυναμική του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου και της Κύπρου στον ευρωπαϊκό χάρτη της καινοτομίας για τις σπάνιες παθήσεις.
Περισσότερες πληροφορίες αναφορικά με το πρόγραμμα, τους ομιλητές, τη διαδικασία εγγραφής είναι διαθέσιμες στην επίσημη ιστοσελίδα: https://cy2026rarediseases.com/
Οργανωτές: Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου και Υφυπουργείο Έρευνας, Καινοτομίας και Ψηφιακής Πολιτικής Κύπρου.
Το συνέδριο διοργανώνεται στο πλαίσιο των εκδηλώσεων της Προεδρίας του Συμβουλίου της ΕΕ από την Κυπριακή Δημοκρατία και χρηματοδοτείται από το πρόγραμμα Ορίζοντας Ευρώπη.
